Başkent Üniversitesi Adana Dr. Turgut Noyan Uygulama ve Araştırma Merkezi Tıbbi Genetik Anabilim Dalından Uzman Dr. Nigar Şirinova, ailede birden fazla kanser vakası bulunan bireylerin genetik yatkınlık riskinin yüksek olduğunu belirtiyor. Dr. Şirinova, genç yaşta kanser tanısı alan veya ailesinde birden fazla kanser vakası bulunan bireylerin tıbbi genetik polikliniğinde değerlendirilmesinin önemine dikkat çekiyor.
Genetik değişikliklerin etkisi
Uzman Dr. Nigar Şirinova, kanserlerin büyük bölümünün yaşam boyu edinilen genetik değişikliklerden kaynaklandığını, ancak bazı kişilerin anne veya babadan gelen genetik değişikliklerle daha fazla risk taşıyabileceğini vurguladı. Özellikle ailede birden fazla kişide kanser görülmesi, aynı kişinin yaşamı boyunca birden fazla farklı kanser tanısı alması veya kanserin genç yaşta ortaya çıkması gibi özelliklerin genetik yatkınlığı düşündürdüğünü ifade etti.
Testlerin önemi ve uygulanması
Genetik kanser panelinin nasıl uygulanacağı konusunda bilgi veren Şirinova, kişinin kanser öyküsü ve ailedeki kanser vakalarının birlikte değerlendirilmesi gerektiğini söyledi. "Önemli olan yalnızca testin yapılması değil; elde edilen sonucun kişinin klinik özellikleri ve aile öyküsüyle birlikte değerlendirilmesidir. Çünkü tespit edilen her genetik değişiklik hastalık anlamına gelmeyebilir."
Genetik testler, aynı zamanda bazı kanser hastalarının tedavi seçeneklerinin belirlenmesine de yardımcı olmaktadır. Bu tür testler, genetik yatkınlığın yanı sıra tedavi süreçlerindeki farklılıklar açısından da önemli bir rol oynamaktadır.
Koruyucu hekimlik ve aile sağlığı
Genetik testlerin sağlıklı bireylerde de uygulanabilmesi, aile bireylerine yönelik koruyucu hekimlik yaklaşımlarını beraberinde getiriyor. Dr. Şirinova, "Bir kişide kansere yatkınlık oluşturan bir genetik değişiklik tespit edildiğinde, risk altındaki aile bireylerine de aynı değişiklik açısından genetik test önerilebiliyor" diyerek, bu sürecin önemine vurgu yaptı. Bu durum, sağlıklı aile bireylerinin kanser riski hakkında bilgi sahibi olmalarını ve uygun tarama programlarına yönlendirilmelerini sağlıyor.
Sonuç olarak, genetik kanser yönetiminin farklı uzmanlık alanlarının işbirliğiyle gerçekleştirilmesinin sağlık hizmetlerinde önemli bir yer tuttuğu ve genetik bilgilerin hastalık gelişmeden önce sağlık korunmasında kritik bir rol oynadığı ifade ediliyor. Dr. Şirinova, "Genetik bilgiyi yalnızca hastalık ortaya çıktıktan sonrasında değil, mümkün olduğunca önceden kullanarak sağlığı korumak istiyoruz" diyerek konunun kapanışını yaptı.
BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ ADANA DR. TURGUT NOYAN UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALINDAN UZMAN DR. NİGAR ŞİRİNOVA, AİLEDE BİRDEN FAZLA KİŞİDE KANSER GÖRÜLMESİNİN AYNI KİŞİNİN YAŞAMI BOYUNCA BİRDEN FAZLA FARKLI KANSER TANISI ALMASI VEYA KANSERİN GENÇ YAŞTA ORTAYA ÇIKMASININ KALITSAL YATKINLIĞI DÜŞÜNDÜRDÜĞÜNÜ SÖYLEDİ.
Henüz yorum yapılmamış
Bu içerik hakkında ilk yorumu siz yapın!