İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi Nadir Hastalıklara Umut Oluyor

İzmir Biyotıp ve Genom Merkezinde Nadir Hastalıklar Araştırmaları

RareBoost Nadir Hastalıklar Araştırma Projesi lideri Prof. Dr. Uğur Özbek, 2,5 yıl içinde 70 nadir hastaya tanı konulduğunu açıkladı. Bu çalışma, İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi (İBG) bünyesinde gerçekleştiriliyor ve Türkiye’nin sağlık alanındaki ilk tematik araştırma merkezi olarak önemli bir konumda yer alıyor.

Projeye Dair Genel Bilgiler

İBG, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı destekli olarak 2018 yılında Dokuz Eylül Üniversitesi çatısı altında kurulmuş olup, yenilikçi teknoloji ve ürünlerle hastalıkların önlenmesi, tanısı ve tedavisi üzerine çalışmalar yürütmektedir.

Nadir Hastalıklarda Tanı Süreci

RareBoost projesi aracılığıyla, Ege Bölgesi'ndeki kamu ve üniversite hastaneleriyle işbirliği yapılarak, nadir hastalıkları olan bireylerin ve ailelerinin kan örnekleri toplanmakta ve biyobankalara kaydedilmektedir. Yaklaşık 360 aile için biyobanka kaydı yapıldı ve bu ailelerden 70’inin tanısı konulmuştur. Prof. Dr. Özbek, tanı sürecinin tıbbi belirsizlikleri sona erdirdiğini ve hastaların tedaviye bir adım closer olduğunu vurguladı.

Toplumsal Etkisi ve Gelecek Hedefleri

Nadir Hastalıklar Federasyonu Başkanı Deniz Yılmaz Atakay, bu tanıların umut verici olduğunu ve aileler için yeni bir başlangıç anlamına geldiğini belirtti. Atakay, tanının sadece tıbbi bir terim’den ibaret olmadığını, aynı zamanda ailelerdeki çaresizlik duygusunu da bertaraf ettiğini ifade etti.

Sonuç olarak, İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi’nin bu çalışmaları, nadir hastalıklarla mücadelede önemli bir ivme kazandırmakta ve toplumsal bir fark yaratmaktadır.

Türkiye'nin sağlık alanında ilk tematik araştırma merkezi olarak kurulan İzmir Biyotıp ve Genom Merkezinde (İBG) yaklaşık 2,5 yıl önce tanısız ve nadir hastalıkların belirlenmesi için başlatılan RareBoost Nadir Hastalıklar Araştırma Projesi kapsamında 70 hastaya tanı konuldu.