Talasemi: Zorlu Bir Sağlık Sorunu ve Önleme Yöntemleri

Talasemi, genetik geçişli bir hastalık olup, erken teşhis ve genetik tarama ile önlenebilir.

08.05.2026-12:26 - (Son Güncelleme: 08.05.2026-12:26)
Talasemi: Zorlu Bir Sağlık Sorunu ve Önleme Yöntemleri

Talasemiyle Yaşamak Zor, Önlemek Mümkün

Halk arasında Akdeniz anemisi olarak bilinen talasemi, bebeklik döneminde kansızlık, solukluk ve halsizlik gibi belirtilerle kendini gösteren ciddi bir sağlık problemi. Çocuk Hematoloji Onkoloji Uzmanı Prof. Dr. Didem Atay, 8 Mayıs Dünya Talasemi Günü vesilesiyle hastalığın seyrini ve korunma yöntemlerini açıkladı.

Genetik Geçişli Bir Hastalık

Talasemi, yaşam boyu tedavi gerektiren genetik bir kan hastalığıdır. Erken çocukluk döneminde ortaya çıkarak aileleri uzun süreli bir mücadele içerisine sürükler. Prof. Dr. Atay, en etkili yaklaşımın hastalığı tedavi etmekten çok genetik taramalarla baştan önlemek olduğunu vurguladı.

Erken Dönem Belirtileri

Prof. Dr. Atay, talaseminin özellikle süt çocukluğu döneminde belirti vererek kendini gösterebileceğini ifade etti. Bu hastalık, "kansızlık, solukluk ve halsizlik gibi bulgularla ortaya çıkabilir. Bazı hastalar daha 6 aylıkken düzenli kan nakli almak zorunda kalabiliyor. Bu, çocuk ve aile için uzun ve zorlu bir süreç oluşturuyor. Talasemi, yaşam boyu takip gerektirirken multidisipliner bir yaklaşım da son derece önemlidir," dedi.

Düzenli Tedavi ve Takip Öncelikli

Talasemi tedavisinde düzenli kan transfüzyonları ve demir şelatör tedavisi kritik bir öneme sahiptir. Prof. Atay, "Ayrıca hastaların büyüme ve gelişimleri, hormon düzeyleri ve kalp sağlığı da düzenli olarak izlenmelidir. Demir birikiminin organlara zarar verip vermediği dikkatlice takip edilmelidir. Günümüzde bazı hastalar için kök hücre nakli kalıcı bir tedavi seçeneği sunmaktadır. Bu süreç, deneyimli ekipler tarafından yürütülmesi gereken kritik bir aşamadır," dedi.

Talasemi Riskini Azaltmak İçin Genetik Tarama

Prof. Dr. Atay, talasemi’de en önemli adımın hastalığı önlemek olduğunu belirtti. "Talasemi tarama programları ile taşıyıcı bireylerin belirlenmesi son derece önemlidir. Taşıyıcı çiftler genetik danışmanlık alarak sağlıklı çocuk sahibi olma şansına sahip olabilirler. Bu nedenle korunma en etkili yöntemdir," şeklinde konuştu. Ayrıca, hastalığın gelişmesi durumunda bile, doğru tedavi ve etkili bir ekip çalışması ile başarılı sonuçların alınabileceğini ifade etti.

MEDİPOL MEGA ÜNİVERSİTE HASTANESİ ÇOCUK HEMATOLOJİ VE ONKOLOJİ UZMANI PROF. DR. DİDEM ATAY

MEDİPOL MEGA ÜNİVERSİTE HASTANESİ ÇOCUK HEMATOLOJİ VE ONKOLOJİ UZMANI PROF. DR. DİDEM ATAY

YORUM YAZ!..
Modal